据新华社电（记者 吕诺）国家食品药品监管局日前发布２００７年度第１期国家药品质量公告，公布六味地黄丸等１１个品种生产、流通、使用环节的评价性抽验结果，有１０种药品个别剂型发现不合格产品。

　　这次抽检的１１个临床常用品种为阿莫西林胶囊、地西泮（片、注射液）、对乙酰氨基酚片、头孢羟

　　抽检发现，安徽省润康药业有限公司生产、检品来源为三明鹭燕医药有限公司销售的阿莫西林胶囊不合格；安徽华源生物药业有限公司、西安交大集团陕西金麒麟药业有限公司生产、检品来源分别为新疆昌吉回族自治州吉木萨尔县人民医院、宁夏康利达医药有限责任公司的丹参注射液为不合格药品。

　　承德御室金丹药业有限公司、大连天山药业有限公司、贵州百灵制药有限公司、河北药都制药集团有限责任公司、河南信心药业集团有限公司、湖北瑞华制药有限责任公司、湖北兴仁堂药业有限公司、湖南时代阳光零陵制药有限公司、吉林森工健今药业有限责任公司、吉林益草堂制药有限公司、江苏信谊金康药业有限公司、江西广信药业有限公司、江西仁丰药业有限公司、昆明生达制药有限公司、乌兰浩特中蒙制药有限公司、齐齐哈尔参鸽药业有限公司、山西华康药业股份有限公司、山西省万辉制药有限公司、天津市博爱制药有限公司、通化鸿淘茂药业有限公司生产的六味地黄丸，均检出了不合格产品。

　　广州白云山明兴制药有限公司生产、检品来源为江汉石油管理局中心医院的清开灵胶囊，哈高科白天鹅药业集团有限公司生产、检品来源为内蒙古京远大药房有限责任公司的双黄连口服液，抽检结果为不合格药品。